曝西甲劲旅报价热刺中场穆帅会放他离队吗

西甲瓦伦西亚希望引进热刺中场温克斯,但穆里尼奥并不情愿放人。

1月26日,美国一名35岁2019-nCoV患者在入院一周后使用了瑞得西韦。第二天,他的发烧从39.4摄氏度降低到37.3摄氏度,氧饱和度值提高到94%至96%。

希望肯定是有的,专利审批是一件很复杂的事情,我们只能保证我们申请了。

温克斯本赛季在热刺起起伏伏,赛季前半段机会不多,他明确表达了希望打更多比赛的意愿,而最近几周,穆帅给他的出场时间明显增多,似乎也有留人之意。穆帅曾公开表示,他无意让温克斯在一月份租借离队,但如果瓦伦西亚提出的买断报价能够打动列维,不排除热刺在一月份出售套现的可能。

5日,在国务院联防联控机制新闻发布会上,国家卫健委表示,药物从基础研究到进入临床,有它既定的路径,所有的过程都要完全符合国家关于药物审批的过程。对于申请专利的问题,卫健委正在关注相关情况。

患者接受治疗后五天,除咳嗽外,所有症状均得到缓解。

不管最后能不能批下来,我们要先占有专利申报的优先权。因为在申报之前不能有数据公开,所以论文的发表是在专利申请之后的。

目前,A股多家上市公司与吉利德有合作关系,2月5日,九洲药业(603456.SH)、博腾股份(300363.SZ)等股票涨停。

中国如果有了瑞德西韦药物用途专利,其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可,这也是一种谈判手法。

上述消息无疑为抗击新冠病毒肺炎疫情带来曙光,吉利德公司的股价也在近两个交易日(2月3日、2月4日)大涨6.65%,市值增长53亿美元。

但在4日,美国公司在研药物“瑞德西韦”被中科院武汉病毒所“抢注”专利的消息引发质疑:瑞德西韦药物为什么没有第一时间进入到临床,而是被机构选择首先发论文、申请专利呢?

另据媒体报道,5日上午,吉利德方面回应武汉病毒所“抢注”瑞得西韦专利时称,“不知道。(我们)全力以赴,争分夺秒,抗击疫病。”

2月4日,中科院武汉病毒所官网发表文章《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》。

文中提到,该所与军事科学院军事医学研究院国家应急防控药物工程技术研究中心开展联合研究,发现Remdesivir(瑞德西韦)和磷酸氯喹两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染,其在人体上的作用还有待临床验证。

相关知情人士:这个专利的权利范围是“用途”

专利申请本来就是“跑马圈地”,是在保护自己的利益。目前临床试验正在进行,不管试验结果是否证明瑞德西韦有效,我们都要申请这个专利。

《中国科学报》:现在专利申请的进展如何?

2月1日,《新英格兰医学杂志》透露,美国本土第一例新冠病毒肺炎患者治愈过程中使用到了一种叫做瑞德西韦(Remdesivir)的药物。瑞德西韦是由美国吉利德科学公司研制,2月3日开始在中日友好医院进行临床试验。

我们研究出瑞德西韦的新用途,有证据证明它在体外细胞实验中有效,这肯定是别人没有做过的,所以我们可以申请拥有知识产权。这个专利的权利范围是瑞德西韦在抗新型冠状病毒上的用途。

《中国科学报》:专利批准下来的可能性大吗?

2月5日,国内药物研发的相关知情人士、专利专家和海外华人学者接受《中国科学报》采访,详解研究机构为何申请瑞德西韦中国专利一事。

《每日邮报》称,进入一月份,瓦伦西亚提出了一笔报价,但遭到热刺拒绝,不过蝙蝠军团在准备二次报价,希望在一月份冬窗时买下英格兰中场。瓦伦西亚主帅哈维-加西亚在英超时就很欣赏温克斯,迫切希望得到他以加强球队阵容。

更重要的是,P40 Pro将支持SA、NSA双模5G,这将是P系列首款5G手机。

从图上看, 华为P40可能将搭载了四曲面屏幕设计,不仅仅是左右两侧,包括顶部与底部的屏幕都会有一定弧度;至于边框终于实现了类似于iPhone X的四边同宽设计;正面挖孔双摄,背面矩形5摄(包括一个潜望式摄像头)。

此外,按照惯例,P40 Pro有可能会送测DxOMark,而且不排除会屠榜的可能,该机将于明年3月份亮相,值得期待。

上述合作双方单位联合声明:对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦,我们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)。

瑞得西韦尚未在全球任何地方获得批准,并且尚未证明对于任何用途都是安全或有效的。不过1月31日发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇论文表明,有可能使用该候选药物来遏制致命的2019-nCoV病毒。

这种做法也是为了保护国家利益,如果我们不抢先注册药品用途,以后这个药物的供应、价格上都保证不了。国外公司想给你药就给你药,不想给你药就不给你药,想要多少钱就要多少钱,这样中国必将受制于人。

2月5日,吉利德公司在接受每日经济新闻(微信号:nbdnews)记者采访时表示:“瑞德西韦(Remdesivir)是在研药物,尚未在全球任何国家获得批准。为了应对近年来在西非爆发的埃博拉疫情,吉利德扩大了瑞德西韦的生产,建立了产品库存应对未来的疾病大流行,同时也增加了制造瑞德西韦的原材料库存。我们正在利用这部分库存满足“同情用药”的需求,以及目前计划在中国进行的两项临床试验的需求。”

《中国科学报》:申报这个专利,当时是怎么考虑的?

核心配置上,P40 Pro可能会搭载麒麟990 5G SOC,它采用业界最先进的7nm+ EUV工艺制程,首次将5G Modem集成到SOC中,也是世界第一款晶体管数量超过103亿的移动终端芯片。

我们1月21日申报了这个专利,目前还没有批下来。专利审批有个过程,一般来说,批下来需要一年左右的时间。

《中国科学报》:申报专利的“瑞德西韦”是吉利德公司研发的瑞德西韦吗?

吉利德公司还表示:“吉利德正在与中国政府和医疗机构积极展开合作,支持对2019-nCoV感染者开展临床试验。我们也与政府机构保持着定期沟通,更新我们在扩大生产规模的方面的最新进展。”

武汉病毒所将“瑞德西韦”申报专利

瑞得西韦由吉利德研发,作为编码GS-441524的单磷酰胺酸盐前药,其靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶。它原本打算作为埃博拉病毒的静脉注射治疗,但也显示出抗冠状病毒和尼帕病毒感染的潜力。

据环球时报5日消息,武汉大学医学部病毒研究所教授杨占秋表示,中科院武汉病毒所申报的是“用途”,而不是药物结构,意思是“发现了该药的一种新的用途”,所以申报专利是没有问题的。

这是做科研的基本要求。我们是做药物研究的,做出新成果就会去申请专利。